Fibrinogênio Quantitativo Nefelometria
Instruções para paciente
A disfibrinogenemia é uma doença rara, caracterizada pela presença de fibrinogênio funcionalmente alterado e em concentração normal ou aumentada, de acordo com métodos imunológicos.Essa alteração é determinada por uma mutação em um dos genes que codificam as cadeias do fibrinogênio (genes das cadeias alfa, beta ou gama), a qual, portanto, ocasiona a produção de molécula de fibrinogênio mutante e funcionalmente anormal.
A maioria dos indivíduos com disfibrinogenemia não apresenta manifestações clínicas. No entanto, uma parcela dessas pessoas pode ter manifestações hemorrágicas ou mesmo trombóticas, causadas por mecanismos ainda pouco esclarecidos.
A pesquisa laboratorial de disfibrinogenemia é feita por meio da quantificação de fibrinogênio por dois métodos: funcional e imunológico. Em indivíduos normais, há equivalência entre essas duas dosagens. Nos estudos de validação , controles normais tiveram a relação entre fibrinogênio imunológico e fibrinogênio funcional de 0,82 a 1,26. Já nos portadores de disfibrinogenemia, foi encontrada uma relação muito superior a 1,26.
Raros casos podem apresentar valores abaixo de 0,82, indicando molécula com aumento da atividade funcional. Este teste, portanto, está indicado para a investigação laboratorial de manifestações hemorrágicas ou trombóticas, especialmente quando as causas mais comuns para essas duas entidades tiverem sido afastadas.
É obrigatória a apresentação do pedido médico