Estudo Molecular SNP ARRAY
Instruções para paciente
Dados: É obrigatório o envio do formulário (disponível no site DB) preenchido corretamente, contendo hipótese diagnóstica e achados clínicos, via portal e-DB. Em caso de exames anteriores ou correlatos, enviar cópia dos laudos obtidos junto a documentação pelo portal.IMPORTANTE: este exame necessita das informações dos documentos para iniciar processamento técnico. O envio tardio dos documentos pode resultar em perda de estabilidade das amostras.
Outros: Enviar amostra única para a realização deste exame.
Deficiência intelectual, Atraso de desenvolvimento neuropsicomotor, Síndromes genéticas não reconhecíveis clinicamente, Abortos, Transtorno do espectro autista, Malformações congênitas, Epilepsia, Síndromes de genes contíguos